23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier

Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
Advertisement
Pfizer meddelade nyligen

att de planerar att göra ett nytt försök med en virtuell klinisk studie mot överaktiv blåsa. Företaget gjorde under 2011 en liknande studie som stoppades eftersom patientunderlaget visade sig vara för litet. En av anledningarna till det låga deltagandet uppges vara att urvalskriterierna var för snäva.

Advertisement
Studieupplägget har nu

förändrats på några mindre punkter, den största skillnaden blir att den nya studien ska utföras i Europa i stället för USA.

Remote-studien är

en upprepning av en klinisk studie som Pfizer gjort tidigare på konventionellt sätt så tanken var att testa metoden, inte läkemedlet. Det går troligtvis bättre i EU, vissa länder lämpar sig bättre än andra för virtuella studier. USA är mindre bra eftersom de inte har något fungerande system för att hålla reda på sina medborgare, säger Sverre Bengtsson på CRO-företaget Pharma Consulting Group, PCG.

Advertisement


Han tycker att idén

med virtuella kliniska prövningar är intressant men menar att det finns en del utmaningar som man behöver hantera innan prövningar kan bli aktuella på bred front.

Det största hindret

är patientsäkerheten. Eftersom patienterna inte har kontakt med någon klinik kan man bara testa läkemedel inom lättare indikationer som man redan vet har en bra säkerhetsprofil. Myndigheterna skulle aldrig tillåta att man gjorde en fas II-studie till exempel, det vore inte etiskt försvarbart.

Advertisement


Målet med Pfizers

virtuella studie, Remote, var att ta fram en metod som skulle förenkla för patienten och minska kostnaderna för företagen. I studien fick patienterna mediciner och provtagningsutrustning skickat till sig på posten. När studien sedan drog igång var det den första helt virtuella kliniska prövning som amerikanska läkemedelsverket FDA godkänt. Men ett drygt halvår

senare kunde Pfizer konstatera att studien inte gått som de hoppats.

Advertisement


Enligt Sverre Bengtsson

finns det inga tekniska hinder för att kunna köra virtuella studier i Sverige.

– Här finns utmärkta förutsättningar både vad det gäller teknik och journalsystem, men processerna måste jobbas fram inom lättare indikationer innan man kan gå vidare. Sedan är det ju så att så gott som alla gillar vi mänsklig kontakt, så det bästa är nog en blandning av virtuell och vanlig prövning.

Advertisement
Life Science Sweden See topic
Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.032|